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1.
An. bras. dermatol ; 87(2): 309-312, Mar.-Apr. 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-622434

RESUMO

Sarcoidosis is a granulomatous disease of unknown etiology. The skin is commonly affected. Cutaneous manifestations can mimic other diseases and autoimmune disorders. The dermatologist plays a critical role in elucidating the clinical diagnosis and assisting other specialists in the investigation of a systemic disease. We report a patient with typical cutaneous manifestation of sarcoidosis with pulmonary involvement.


A sarcoidose é uma doença granulomatosa de etiologia desconhecida. A pele é comumente afetada. As manifestações cutâneas podem mimetizar outras afecções e desordens auto-imunes. Assim, o dermatologista assume papel fundamental para elucidar o diagnóstico clínico e auxiliar outros especialistas na investigação de uma doença sistêmica. Relatamos um caso de paciente com manifestação cutânea típica de sarcoidose associada com acometimento pulmonar.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Pneumopatias/patologia , Sarcoidose/patologia , Siringoma/patologia , Diagnóstico Diferencial
2.
An. bras. dermatol ; 86(6): 1174-1177, nov.-dez. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-610423

RESUMO

Kwashiorkor é um tipo de desnutrição proteico-energética em que há deficiência dietética de proteína, embora a ingestão de calorias se mantenha adequada. As manifestações cutâneas incluem pele xerótica, com aspecto de esmalte descascado, típica coloração avermelhada a branco-acinzentada dos cabelos, o sinal da bandeira e edema mais evidente, nos membros inferiores e na face, dando aspecto de lua cheia. O presente artigo relata o caso de um paciente adulto, do sexo masculino, previamente submetido à duodenopancreatectomia para tratamento de pancreatite crônica associada ao pseudotumor em cabeça de pâncreas que evoluiu com alterações cutâneas de kwashiorkor após tuberculose pulmonar.


Kwashiorkor is a type of protein-energy malnutrition where diet protein deficit is found, in spite of appropriate caloric intake. Cutaneous manifestations include xerosis, with abnormally dry skin that has a flaking enamel paint aspect, a typical red to gray-white hair color, the "flag sign" and more evident edema in lower limbs and face, giving it a full moon appearance. This article reports a case of a male adult patient who had undergone Whipple surgery for treatment of chronic pancreatitis associated with pseudotumor of the pancreatic head that progressed to cutaneous manifestations of kwashiorkor after pulmonary tuberculosis.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Kwashiorkor/diagnóstico , Pancreaticoduodenectomia/efeitos adversos , Pancreatite Crônica/etiologia , Dermatopatias/etiologia , Tuberculose Pulmonar/etiologia , Doenças do Cabelo/diagnóstico , Kwashiorkor/etiologia , Pancreatite Crônica/cirurgia , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico
3.
An. bras. dermatol ; 85(6): 951-953, nov.-dez. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-573643

RESUMO

Relatamos um caso típico, em um paciente masculino de 20 anos, da síndrome de Sjögren-Larsson, que é uma doença neurocutânea, autossômica recessiva e incapacitante, caracterizada por ictiose congênita, plegia espástica e retardo mental. É causada pela deficiência da enzima aldeído graxo desidrogenase. Não tem cura, porém a maioria dos pacientes sobrevive até a idade adulta. O tratamento deve ser multidisciplinar e a terapia dermatológica tem o objetivo de aliviar o prurido persistente e a ictiose.


We report a typical case of Sjogren-Larsson syndrome in a male patient, aged 20. The Sjogren-Larsson syndrome is a neurocutaneous, autosomal recessive and disabling condition, characterized by congenital ichthyosis, spastic paraplegia and mental retardation. It is caused by deficiency of the microsomal enzyme fatty aldehyde dehydrogenase. It has no cure, but most patients survive up to an adult age. Treatment should be multidisciplinary and dermatological therapy aims at relieving the persistent itching and ichthyosis.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Hiperpigmentação/patologia , Mucosa Bucal/patologia , Doenças da Unha/patologia , Diagnóstico Diferencial , Síndrome
4.
Acta méd. (Porto Alegre) ; 26: 367-376, 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-422614

RESUMO

Os autores revisam as manifestações ungueais de diversas doenças sistêmicas, focando os sinais presentes ao exame físico. Proporcionam pistas para o diagnóstico de diversas patologias através da simples inspeção das unhas durante a consulta médica


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Doenças da Unha , Unhas/anormalidades , Unhas/lesões , Onicomicose , Exame Físico
5.
Sci. med ; 14(2): 121-127, 2004.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-445327

RESUMO

O objetivo deste artigo é avaliar a correlação entre as concentrações sérias de IgG anti-Toxoplasma em recém-nascidos (RN) sem infecção congênita e suas mães, logo após o nascimento. Levantamento retrospectivo da sorologia neonatal e materna de crianças no HSL-PUCRS nos últimos 4 anos e acompanhadas no Ambulatório de Infecções Congênitas, por suspeita de toxoplasmose congênita. Critérios de inclusão: 1) pacientes acompanhados até a negativação da sorologia, sendo excluída a infecção congênita; 2) que ao nascimento apresentavam apenas IgG positiva, não tendo recebido tratamento específico para toxoplasmose; 3) sorologias feitas na mãe e no RN pelo mesmo método, no laboratório do Hospital; 4) coleta do sangue materno entre 24 horas antes e 24 horas após o parto; 5) não mais de 72 horas de intervalo entre a coleta do sangue materno e a do RN. Foram calculados os coeficientes de variação dos testes e os valores foram considerados diferentes quando não havia sobreposição dos limites. Cinqüenta e dois pares RN/ mãe foram selecionados para o estudo. Vinte e seis apresentavam valor de IgG anti-Toxoplasma maior, 19 valor igual e 7 valor menor que o da mãe. A regressão linear calculada para a amostra (Y = 1,001X + 35,699) mostrou superioridade dos níveis neonatais quando comparados aos maternos. O nível de IgG anti-Tosoplasma no recém-nascido correlacionou-se positivamente com o materno e a previsibilidade de Y a partis de X apresentou alto nível de significância estatística (P < 0,000). O coeficiente de correlação de Pearson foi 0,86 (correlação forte) e o coeficiente de determinação foi de 0,74. Concluiu-se que mantendo correlação linear e positiva com os níveis maternos, os níveis de IgG anti-Tosoplasma dos RNs semtoxoplasmose congênita apresentaram-se, freqüentemente, superiores aos de suas respectivas mães.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Período Pós-Parto , Testes Sorológicos , Toxoplasmose Congênita
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